04-03-2025

W dniu 20 lutego 2025 r. Europejska Agencja Leków na podstawie art. 25 rozporządzenia PE i R (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylającego dyrektywę 2001/82/WE wydała pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dwóch immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych służących do uodparniania zwierząt przeciwko chorobie niebieskiego języka serotyp 3 (BTV-3): - Bluevac 3, roztwór do iniekcji, ...

07-03-2022

W związku z rozpoczęciem stosowania  rozporządzenia Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylającego dyrektywę 2001/82/WE, z dniem 28 stycznia 2022 roku uległy zmianie dotychczasowe zasady sprowadzania z państw trzecich weterynaryjnych produktów leczniczych niedopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Zgodnie z treścią art. 112 ust. 2, art. 113 ust. 2 oraz art. ...